药理作用

本药为泮托拉唑的钠盐，作用与泮托拉唑相同。泮托拉唑为第三代质子泵抑制药，可选择性地作用于胃黏膜壁细胞，抑制壁细胞中H ，K -ATP酶的活性，使壁细胞内的H 不能转运到胃中，从而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑在弱酸环境中比同类药物更为稳定，被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合(而奥美拉唑、兰索拉唑则显示更多的与活化部位两个位点结合)，从分子水平上体现出与质子泵结合的高度选择性。与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本药对细胞色素P₄₅₀依赖酶的抑制作用较弱。此外，本药还能减少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。泮托拉唑与奥美拉唑疗效类似，但止痛效果优于奥美拉唑。本药静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡(止痛、止血)疗效显著，总有效率为98.04%。同时，泮托拉唑能治愈常规或高剂量H₂受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。